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En medio de los temores de la formación de coágulos de sangre como posible efecto secundario de la vacunación contra el coronavirus, científicos de la Univer...
El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños "paquetes" de genes en el organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.
El síndrome de Williams es causada por la pérdida (deleción) de material genético de una región específica del cromosoma 7 localizada en el brazo largo (q) del cromosoma 7 en la región de las bandas 11.23 (7q11.23). Los cromosomas no se pueden ver a simple vista, pero si se colorean con una tinta especial y se ven bajo un microscopio de luz es posible ver que cada uno tiene un patrón ...
De no tratarse, esta forma grave de la enfermedad llevará a la muerte en la infancia. Las personas con esta afección que alcanzan la edad adulta desarrollarán daño cerebral debido a ictericia (kernícterus), incluso con tratamiento regular. La expectativa de vida para quienes tienen la enfermedad tipo I es de 30 años.
¿A quién afecta el síndrome de Usher? El síndrome de Usher afecta a alrededor de 4 a 17 personas por cada 100,000, 1, 2 y representa aproximadamente el 50 por ciento de todos los casos hereditarios de sordera con ceguera. 3 Se cree que el síndrome representa entre el 3 y el 6 por ciento de todos los niños sordos y entre el 3 y el 6 por ciento de los niños con dificultad para oír. 4
El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo de las mujeres. La enfermedad resulta cuando hay solamente un cromosoma X en cada célula (normalmente las mujeres tienen 2 cromosomas X en cada célula) o cuando a un cromosoma X le falta un pedazo o tiene una estructura anormal en unos de los cromosomas X. Las señales y síntomas pueden incluir baja …
El síndrome de Cushing puede desarrollarse por dos motivos: Medicamentos que contengan un compuesto sintético similar al cortisol llamado glucocorticoide 1,2; Un tumor benigno o maligno en el cuerpo que haga que la glándula suprarrenal produzca demasiado cortisol 1,2 Medicamentos. Los medicamentos son responsables de la mayoría de los casos de síndrome de Cushing.
por parte de las adrenales, la cual va a causar una disminución notoria en la síntesis de CRH y ACTH a nivel central [3]. Epidemiología El síndrome de Cushing es más frecuente en mujeres que en hombres y se ha reportado una incidencia de 0,7 a 2,4 casos por millón de habitantes al año; sin embargo, si se toman en cuenta
El síndrome de Usher es una enfermedad hereditaria que causa una pérdida grave de la audición y retinitis pigmentosa, un trastorno ocular que causa un deterioro de la visión con el tiempo. Es la afección más común que afecta tanto la audición como la visión. Las personas con tipo I son sordas de nacimiento y tienen problemas de ...
El síndrome CREST es una enfermedad del tejido conectivo en que hay problemas en la piel, los vasos sanguíneos, los músculos esqueléticos, y los órganos internos. Los síntomas del síndrome de CREST se asocian con la forma generalizada de la enfermedad de la esclerosis sistémica (esclerodermia).). CREST es un acrónimo de las características clínicas que se observan en esta enfermedad.
El síndrome de CREST es un tipo de esclerosis sistémica cutánea limitada que es una variante más grave de la esclerodermia o escleroderma. Su nombre es un acrónimo en ing...
Definición de la enfermedad El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) describe un espectro de anomalías del conducto mulleriano caracterizado por aplasia congénita del útero y de los 2/3 superiores de la vagina en mujeres que por lo demás son fenotípicamente normales.
El síndrome de Crigler-Najjar es un trastorno muy poco frecuente provocado por la alteración del gen (UGT1A1) que codifica la enzima hepática uridina difosfoglucuronato glucuronosiltransferasa (UGT) que facilita la conjugación de la bilirrubina no conjugada (indirecta) en conjugada (directa) dentro de los hepatocitos. [1] La enfermedad resulta en una forma heredada de ictericia no ...
Disponemos de atención médica segura en persona. Obtén más información: datos de Mayo Clinic sobre la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), nuestras pautas acerca de la COVID-19 para pacientes y visitantes e información médica confiable Últimas noticias sobre la vacunación contra la COVID-19 según el lugar: información actualizada sobre la vacunación de …
Propuesta. El fenómeno fue demostrado en una serie de experimentos realizados por Justin Kruger y David Dunning, de la Universidad de Cornell (Nueva York, EE. UU.).Sus resultados fueron publicados en el Journal of Personality and Social Psychology de diciembre de 1999. [2] Kruger y Dunning investigaron cierto número de estudios previos que tendían a sugerir que en diversas habilidades como ...
El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo de las mujeres. La enfermedad resulta cuando hay solamente un cromosoma X en cada célula (normalmente las mujeres tienen 2 cromosomas X en cada célula) o cuando a un cromosoma X le falta un pedazo o tiene una estructura anormal en unos de los cromosomas X. Las señales y síntomas pueden incluir baja …
Tener el síndrome de Tourette significa que las personas presentan por lo menos dos tics motores diferentes y por lo menos un tic vocal, y que han tenido los tics por más de un año. #3 Las personas con el síndrome de Tourette no pueden controlar sus tics (movimientos o sonidos) aunque quieran hacerlo. Tener un tic es difícil de controlar.